在生物学、化学工程和理论物理学中已经对融合和裂变行为进行了广泛的研究，来了解细胞过程，发展人工装配体的形态学，并产生多金属化合物。脂质/表面活性剂/有机小分子/聚合物胶束和囊泡的融合和裂变通常是通过引入盐，表面活性剂，离子，氧化剂和还原剂或施加紫外线和可见光以改变双层膜内部的相互作用而触发的，以及通过溶解，诸如糖酒的添加剂，以改变囊泡的水内部与主体之间的渗透压。
尽管在人造囊泡和纳米颗粒的聚合/裂变方面取得了进展，可逆聚合和裂变仍然很难实现，这主要是由于各个组件之间的界面发生了不可逆的物理或化学变化。对可逆和可控制的融合与裂变的探索将激发刺激响应性材料的发展，这在开发动态可变形系统和具有定制化纤维亚结构的结构材料方面有可观的前景。
浙江大学高超教授/Zheng Li和西安交大刘益伦教授在《Science》期刊发表名为“Reversible fusion and fission of graphene oxide–based fibers”的论文，研究提出了一种溶剂触发的形貌调控策略来实现材料可逆的聚合和裂变。氧化石墨烯(Graphene oxide, GO)纤维被选为模型，因为氧化石墨烯纤维具有二维拓扑结构、丰富的化学成分、超柔韧性和自粘接能力。
小结
GO纤维可恢复的几何变形在这里引起了可逆的融合和裂变。这使得纤维组装系统具有动态特性，从而实现了结构之间的转换和响应性的致动。该概念通过GO涂层进一步扩展到了常规纤维，同时提供了可回收性的潜力。特征性的裂变行为构成了功能响应材料设计的通用策略。